Das Testkit für die klinische Diagnose erhielt die CE-Zertifizierung

(1-3)-β-D-Glucan-Nachweiskit (kinetische chromogene Methode), entwickelt von Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.hat die EU-CE-Zertifizierung erhalten

Im April 2022 hat das von Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. entwickelte (1-3)-β-D-Glucan-Nachweiskit (kinetische chromogene Methode) die EU-CE-Zertifizierung erhalten.

(1-3)-β-D-Glucan-Nachweiskit (kinetische chromogene Methode) dient dem quantitativen Nachweis von

(1-3)-β-D-Glucan im menschlichen Serum in vitro.(1-3)-β-D-Glucan ist eines der wichtigsten Strukturmoleküle

Bestandteile der Zellwände von Pilzen, die zu invasiven Pilzinfektionen führen können.

PPrinzips des Tests

Das (1-3)-β-D-Glucan-Nachweiskit (kinetische chromogene Methode) misst den Gehalt an (1-3)-β-D-Glucan mittels kinetischer chromogener Methode.Der Assay basiert auf einem Modifikationsfaktor-G-Weg des Amöbozytenlysats (AL).(1-3)-β-D-Glucan aktiviert Faktor G, der aktivierte Faktor G wandelt das inaktive Gerinnungsenzym in das aktive Gerinnungsenzym um, das wiederum pNA vom chromogenen Peptidsubstrat abspaltet.pNA ist ein Chromophor, das bei 405 nm absorbiert.Die Geschwindigkeit des OD-Anstiegs bei 405 nm der Reaktionslösung ist direkt proportional zur Konzentration der Reaktionslösung (1-3)-β-D-Glucan.Die Konzentration von (1-3)-β-D-Glucan in der Reaktionslösung kann anhand der Standardkurve berechnet werden, indem die Änderungsrate des OD-Werts der Reaktionslösung mit optischen Detektionsgeräten und Software aufgezeichnet wird.

Merkmale:

Einfache Bedienung: Zwei-Schritte-Methode;

Schnelle Reaktion: 40 Minuten Detektion, Probenvorbehandlung: 10 Minuten;

Hohe Empfindlichkeit: chromogene Methode;

Gute Spezifität: hochspezifisch für (1-3)-β-D-Glucan;

Kleines Probenvolumen: 10 μL.

Testbereich: 25–1000 pg/ml

Klinische Anwendung:

Früherkennung, Hilfsdiagnose, geführte Medikation, Wirksamkeitsbewertung, dynamische Überwachung und Überwachung des Krankheitsverlaufs.

Klinische Abteilungen:

Labor, Hämatologie, Atemwege, Intensivstation, Pädiatrie, Onkologie, Organtransplantation, Infektion.

Produktzustand:

Die Empfindlichkeit von lyophilisiertem Amöbozytenlysat und die Wirksamkeit von Kontrollstandard-Endotoxin werden im Vergleich zu USP-Referenzstandard-Endotoxin getestet.Den Reagenzienkits für lyophilisiertes Amöbozytenlysat liegen Produktanweisungen und ein Analysezertifikat bei.