Gelgerinnsel Lyophilisiertes Amöbozytenlysat Multitestfläschchen G17
Gelgerinnsel Lyophilisiertes Amöbozytenlysat (LAL) Multitestfläschchen, G17-Serie
1. Produktinformationen
Gel-Clot Lyophilized Amöbozyten-Lysat-Multitestfläschchen ist das lyophilisierte Amöbozyten-Lysat-Reagenz, das die Gel-Clot-Technik zum Nachweis von Endotoxin oder Pyrogen wählt.Als weit verbreitete Methode ist der Gel-Gerinnseltest auf Endotoxin einfach und erfordert kein spezielles und teures Instrument.Bioendo bietet Gel-ClotEndotoxin-AssayKit mit 1,7 ml pro Fläschchen.
2. Produktparameter
Empfindlichkeitsbereich: 0,03 EU/ml, 0,06 EU/ml, 0,125 EU/ml, 0,25 EU/ml, 0,5 EU/ml
3. Produktanwendung
Qualifizierung des Endprodukts Endotoxin (Pyrogen), Wasser für InjektionszweckeEndotoxin-Assay, RohmaterialEndotoxintestoder die Überwachung des Endotoxinspiegels während des Herstellungsprozesses für Pharmaunternehmen oder Hersteller medizinischer Geräte.
Hinweis: Lyophilisiertes Amöbozytenlysat (LAL-Reagenz), hergestellt von Bioendo, wird aus Lysat von Amöbozyten (weißen Blutkörperchen) des Pfeilschwanzkrebses hergestellt.
Gel-Clot-MethodeLAL-Assay, rekonstituiertes Lysat-Reagenz, mindestens 16 Tests pro Fläschchen durchführen:
Katalognummer | Empfindlichkeit (EU/ml oder IU/ml) | ml/Fläschchen | Tests/Fläschchen | Fläschchen/Packung |
G170030 | 0,03 | 1.7 | 16 | 10 |
G170060 | 0,06 | 1.7 | 16 | 10 |
G170125 | 0,125 | 1.7 | 16 | 10 |
G170250 | 0,25 | 1.7 | 16 | 10 |
G170500 | 0,5 | 1.7 | 16 | 10 |
Produktzustand:
Die Empfindlichkeit des lyophilisierten Amöbozytenlysat-Reagenzes und die Wirksamkeit des Kontrollstandard-Endotoxins werden im Vergleich zum USP-Referenzstandard-Endotoxin getestet.Den Reagenzienkits für lyophilisierte Amöbozyten liegt eine Produktanleitung und ein Analysezertifikat bei.
Eines der Hauptmerkmale der Bioendo-Lysat-Reagenz-G17-Serie ist ihre hohe Störfestigkeit.Dies ist besonders wichtig, wenn mit großen Probenmengen gearbeitet wird, da die Wahrscheinlichkeit potenzieller Störungen durch andere in der Probe vorhandene Substanzen höher ist.DerEndotoxin-NachweisDer Prozess erfordert ein hohes Maß an Sensitivität und Spezifität, und das Bioendo-Lysat-Reagenz wurde speziell entwickelt, um die Auswirkungen störender Substanzen zu minimieren.Dies stellt sicher, dass der Endotoxin-Nachweisprozess auch bei großen Probenmengen genau und zuverlässig ist.
Das Gel-Clot-Methode-Lyophilisierte-Amöbozyten-Lysat-Multitestfläschchen G17 ist nicht nur resistent gegen Störungen, sondern auch auf einfache Handhabung ausgelegt.Das lyophilisierte Format des Reagenzes ermöglicht Langzeitstabilität und einfache Lagerung, während das Multitest-Fläschchenformat das bequeme Testen mehrerer Proben ermöglicht.Dies macht das Bioendo-Lysat-Reagenz zu einer praktischen und kostengünstigen Wahl für den Endotoxin-Nachweis in Großanwendungen, wie z. B. der pharmazeutischen Herstellung und der Herstellung medizinischer Geräte.Insgesamt ist dieGelgerinnsel-LAL-AssayDie Verwendung des Bioendo-Lysat-Reagenzes ist ein wertvolles Instrument zur Gewährleistung der Sicherheit und Qualität von Produkten durch den Nachweis von Endotoxin-Kontaminationen in großen Mengen.
Warum entscheiden sich die meisten Mikrobiologen für das Gel-Clot-Assay-Kit der G17-Serie?
1. Die LAL-Reagenz-G17-Serie ist die universellste Methode, um das Vorhandensein von Endotoxinen anhand der Gelbildung im Probenröhrchen beim Betrieb anzuzeigenBakterien-Endotoxin-Test.
2. MultiLimulus-Lysat-Testzum Nachweis von Endotoxinen in parenteralen Arzneimitteln, wenn Proben mittlerer Menge nachgewiesen werden.
3. LAL-Testverfahren der Inkubation, das praktische Gerät ist ein Wasserbad oder ein Trockenhitze-Inkubator.
4. Hochwertige endotoxinfreie Röhrchen (<0,005 EU/ml) und hochwertige pyrogenfreie Spitzen (<0,005 EU/ml) als garantierte Verbrauchsmaterialien, um das korrekte Ergebnis zu gewährleisten.
Verwandte Produkte im Endotoxin-Test:
- Wasser für den Test auf bakterielle Endotoxine (BET), empfohlen TRW50 oder TRW100
- Endotoxinfreies Glasröhrchen (Verdünnungsröhrchen), empfohlen T1310018 und T107540
- Pyrogenfreie Spitzen, empfehlen PT25096 oder PT100096
- Pipettierer, empfehlen Sie PSB0220
- Reagenzglasgestell
- Inkubationsgerät (Wasserbad oder Trockenhitze-Inkubator), empfehlen wir den Trockenhitze-Inkubator TAL-M2
- Vortex-Mischer, empfehlen Sie VXH.
- Kontrollstandard-Endotoxin, CSE10V.
BioendoLAL-Test auf Pyrogene or LAL-Assay-Endotoxin, UndTAL-TestAlle Beschreibungen beziehen sich auf den Endotoxintest.
Basierend auf der Bioendo-Verarbeitungstechnik bestehen die Kits aus lyophilisiertem Amöbozytenlysat (LAL).
Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL) ist ein wässriger Extrakt aus Blutzellen (Amöbozyten) von demAtlantischer Pfeilschwanzkrebs Limulus polyphemus.LAL reagiert mit BakterienEndotoxin-Lipopolysaccharid(LPS), das ist einMembranBestandteil vongramnegative Bakterien.Diese Reaktion ist die Grundlage derLAL-Test, das häufig zum Nachweis und zur Quantifizierung von Bakterien verwendet wirdEndotoxine.
In Asien ein ähnlichesTachypleus-Amöbozyten-Lysat (TAL)-Test basierend auf den lokalen PfeilschwanzkrebsenTachypleus gigas or Tachypleus tridentatuswird gelegentlich stattdessen verwendet.Derrekombinanter Faktor C(rFC)-Assay ist einErsatzvon LAL/TAL basierend auf einer ähnlichen Reaktion.