Bioendo hat eine langfristige Zusammenarbeit mit verschiedenen Institutionen und Verbänden im ganzen Land im Bereich der aseptischen Ausbildung geschlossen, um die Entwicklung der aseptischen Ausbildung zu unterstützen

Im Juli 2015 veröffentlichte die CFDA entsprechende Dokumente, in denen von den Herstellern verlangt wird, dass sie über die Fähigkeit und die Bedingungen zum Testen von Sterilität, mikrobiellen Grenzwerten und Positivkontrollen verfügen und dass diejenigen, die mit Arbeiten befasst sind, die sich auf die Produktqualität auswirken, eine entsprechende technische Ausbildung absolvieren und über relevante theoretische und praktische Kenntnisse verfügen müssen .operative Fähigkeiten.Gemäß den Anforderungen der „Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel“ sollten alle mit der Qualität der Arzneimittelherstellung befassten Mitarbeiter eine Schulung absolvieren und die Schulungsinhalte an die Anforderungen der Stelle angepasst werden.